|
تفاصيل المنتج:
|
| اسم المنتج: | qRT-PCR | خزن: | -20 درجة مئوية |
|---|---|---|---|
| شحن: | ثلج جاف (-70 ℃) | 2 × مزيج تفاعل ميرنا TS: | 200 ميكرولتر |
| مياه خالية من RNase: | 1 مل | صبغة مرجعية سلبية (50 ×): | 200 ميكرولتر |
| تسليط الضوء: | QPCR QRT PCR SuperMixes,اكتشاف الجينات QRT PCR SuperMixes,QRT PCR SuperMixes كاشف كيميائي حيوي |
||
qPCR و qRT-PCR SuperMixes
يسلط الضوء علىqPCR و qRT-PCR SuperMixes
• النسبة المثلى من بولي (A) بوليميريز لعكس إنزيم النسخ ومخزن التفاعل الأمثل ، وذلك لضمان كفاءة نسخ عالية من ميرنا.
• إكمال خطوة واحدة لإضافة ذيل بولي (A) وتوليف أول جديلة (كدنا) في أنبوب واحد.
• كفاءة عالية في التضخيم وخصوصية وحساسية مضمونة بواسطة PerfectStartTM Green qPCR SuperMix ، مما يؤدي إلى الحصول على بيانات دقيقة.
• أصباغ مرجعية سلبية متوافقة مع أدوات qPCR المختلفة (تطبيع إشارات الفلورسنت بين التفاعلات).
التطبيقات
الكشف عن النسخ المتعددة والنسخ المنخفض للجينات.
التخزين لـ qPCR و qRT-PCR SuperMixes
عند -20 درجة مئوية في الظلام لمدة عامين
الشحن معqPCR و qRT-PCR SuperMixes
ثلج جاف (-70 ℃)
مواصفات qPCR و qRT-PCR SuperMixes
| مكون | AQ202-01 |
|
مزيج إنزيم ميرنا آر تي |
20 ميكرولتر |
| 2 × مزيج تفاعل ميرنا TS | 200 ميكرولتر |
| التمهيدي ميرنا qPCR العالمي (10 ميكرومتر) | 200 ميكرولتر |
| 2 ×PerfectStartTMسوبر ميكس qPCR الخضراء | 5 × 1 مل |
| صبغة مرجعية سلبية (50 ×) | 200 ميكرولتر |
| مياه خالية من RNase | 1 مل |
Zhang S ، Zeng Y ، Yi X ،وآخرون.اختيار الجينات المرجعية المناسبة للتطبيع الكمي RT-PCR في نبات Halostachys caspica تحت ضغط الملح والجفاف [J].التقارير العلمية ، 2016 ، 6: 30363.
Wu H، Li Z، Yang P،وآخرون.يؤدي استنفاد PKM2 إلى تعويض انحلال الجلوتامين من خلال مسار β-catenin / c-Myc في الخلايا السرطانية [J].الإشارات الخلوية ، 2014 ، 26 (11): 2397-2405.
يعزز فقدان MiR-139-5p تكوين الأورام المرتبط بالتهاب القولون عن طريق التوسط في إشارات PI3K / AKT / Wnt [J].المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية ، 2015 ، 69: 153-161.
Qiao Y ، Mao Y ، Wang J ،وآخرون.تحليل miRNAs الكبد والخياشيم من نبات Larimichthys crocea ضد تحدى Cryptocryon irritans [J].مناعة الأسماك والمحار ، 2016 ، 59: 484-491.
Sun Y، Qiu Y، Zhang X،وآخرون.التعرف على نطاق الجينوم للـ microRNAs المرتبط بتطور الجذور في الفجل (Raphanus sativus L.) [J].جين ، 2015 ، 569 (1): 118-26.
إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المعلومات حول هذا qPCR و qRT-PCR SuperMixes ، فيرجى الاتصال بنا عبر الإنترنت ، شكرًا لك
اتصل شخص: Ms Kris
الهاتف :: +8613049739311
